À propos de nous
Muco Ride, c'est quoi ?
La Muco Ride est née d’un élan de solidarité et de passion.
Son objectif principal est de soutenir la lutte contre la mucoviscidose, une maladie génétique rare et grave qui touche la respiration et la digestion et qui exige au quotidien courage, soins constants et espoir.
Face à cette réalité, la Muco Ride veut apporter plus qu’une aide financière : elle veut offrir un souffle de vie, un moment de partage et de générosité.
L’idée est simple mais puissante : transformer la passion automobile en moteur de solidarité.
Lors de cette journée, les visiteurs peuvent acheter un billet leur donnant droit à une balade en véhicule de prestige – voitures de collection, sportives, ou d’exception – mises à disposition par des passionnés et bénévoles.
Chaque tour, chaque sourire et chaque vibration de moteur deviennent alors un geste concret pour les personnes atteintes de mucoviscidose, puisque l’intégralité des fonds récoltés est reversée à des associations dédiées à la recherche, à l’accompagnement des familles et à l’amélioration de la qualité de vie des patients.
Le début de la Muco Ride.
Née avec la mucoviscidose, j’ai grandi avec cette idée diffuse : un jour, je ferai quelque chose pour soutenir la cause… sans vraiment savoir quand ni comment.
Pendant longtemps, l’envie est restée en arrière-plan, noyée entre la routine des traitements, la vie qui file et mes propres projets. C’est finalement à l’école que tout s’est déclenché.
Pendant longtemps, l’envie est restée en arrière-plan, noyée entre la routine des traitements, la vie qui file et mes propres projets. C’est finalement à l’école que tout s’est déclenché.
On nous demandait de créer un projet personnel, et d’un coup, tout s’est aligné.
J’ai pensé à mon papa, à sa passion presque légendaire pour la moto, à sa Harley qu’il bichonne comme un bijou… et une idée m’a frappée : et si je transformais cette passion familiale en quelque chose qui dépasse notre histoire ?.
C’est ainsi qu’est née Muco Ride : d’un mélange entre ma vie avec la maladie, le monde des deux-roues qui m’a toujours entourée, et l’envie de faire quelque chose de beau et utile.
Ce qui n’était au départ qu’un projet scolaire s’est transformé en une aventure humaine, une journée qui rassemble, qui réchauffe le cœur, et qui donne un sens concret à tout ce que j’avais envie d’accomplir.
Depuis, Muco Ride grandit avec la même énergie qu’à ses débuts : sincère, spontanée, façonnée par le partage et l’envie d’avancer ensemble.
Asiana Tschan, présidente de l'association Muco Ride.
La Mucoviscidose, qu'est-ce que c'est ?
La mucoviscidose est une maladie génétique rare qui touche surtout les poumons et la digestion.
C’est une maladie chronique, qui demande des soins quotidiens, des traitements lourds et une sacrée dose de courage.
Mais grâce aux progrès médicaux, au soutien des proches, et à la solidarité de ceux qui se mobilisent, les personnes atteintes vivent aujourd’hui mieux et plus longtemps qu’avant — et chaque action, même petite, aide à souffler un peu plus d’espoir dans la bataille.
À cause d’un défaut dans un gène, le mucus produit par le corps devient beaucoup plus épais et collant que la normale.
Résultat : il s’accumule dans les bronches, favorise les infections, complique la respiration, et perturbe aussi le pancréas, ce qui rend la digestion plus difficile.
C’est une maladie chronique, qui demande des soins quotidiens, des traitements lourds et une sacrée dose de courage.
Mais grâce aux progrès médicaux, au soutien des proches, et à la solidarité de ceux qui se mobilisent, les personnes atteintes vivent aujourd’hui mieux et plus longtemps qu’avant — et chaque action, même petite, aide à souffler un peu plus d’espoir dans la bataille.
